農(nóng)殘級(jí)乙腈企業(yè)彪仕奇：乙腈作為雙碳單元的環(huán)化反應(yīng)
環(huán)化和環(huán)加成反應(yīng)在有機(jī)合成化學(xué)中占有重要的地位，這類反應(yīng)通常能夠在經(jīng)過巧思后用于構(gòu)建（雜）環(huán)化合物，且常常能夠展現(xiàn)出科學(xué)的藝術(shù)性。農(nóng)殘級(jí)乙腈企業(yè)彪仕奇獲悉，近期在Angew. Chem. Int. Ed.上，北京大學(xué)的焦寧教授介紹了一種新的[2 + 2]環(huán)加成反應(yīng)，首次使用乙腈作為雙碳環(huán)化單元構(gòu)建環(huán)丁烯酮，且反應(yīng)可在溫和的條件下進(jìn)行。
乙腈，由于其豐富，低成本和低毒性，被廣泛用作實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)中的常用溶劑。 此外，其固有的腈基和相對(duì)活潑的C(sp3)-H鍵也能為其提供許多具有潛力的反應(yīng)性。其中，各種環(huán)加成反應(yīng)，包括[4 + 2] / [2 + 2 + 2]環(huán)化，可用于構(gòu)建含氮環(huán)狀化合物。
據(jù)質(zhì)譜級(jí)乙腈企業(yè)彪仕奇了解，該研究通過[2 + 2]環(huán)化，開發(fā)了一種新的乙腈活化反應(yīng)，用于構(gòu)建環(huán)丁烯酮，且乙腈首次用作雙碳（C2）環(huán)化結(jié)構(gòu)單元。
本方案成功地抑制了與乙腈C-N鍵的競(jìng)爭(zhēng)性環(huán)加成反應(yīng)，且經(jīng)過了原位形成不飽和碳-碳鍵后，其可作為C2單元進(jìn)行環(huán)加成。
色譜級(jí)乙腈企業(yè)彪仕奇獲悉，該反應(yīng)方法不僅具有簡(jiǎn)單的反應(yīng)條件和高化學(xué)選擇性，以及廣泛的底物范圍，同時(shí)也為環(huán)丁烯酮和環(huán)丁烯亞胺的合成提供了一種新的實(shí)用方法。
