北京色譜級(jí)環(huán)己烷彪仕奇為您總結(jié)了TLC上的位置與極性的關(guān)系，供大家參考。TLC上的位置,除了分子的極性外,也得考慮TLC的性質(zhì),是硅膠、氧化鋁或樹脂，因?yàn)椴煌腡LC與分子的作用是不同的，硅膠上有很多羥基，你的物質(zhì)是通過與硅膠形成氫鍵-洗脫-再形成氫鍵這樣在板上移動(dòng)的，這時(shí)極性大的物質(zhì)與硅膠作用強(qiáng)，體現(xiàn)在TLC上就是位置靠下。但對(duì)某些樹脂，是通過疏水作用與你的分子作用的，極性大的樹脂對(duì)其吸附作用反而小，體現(xiàn)在TLC上是位置靠上。
另外，還得考慮一個(gè)展開劑的性質(zhì)，如果是兩個(gè)物質(zhì)極性相差較小，不同的展開劑（極性及其它性質(zhì)），即使在同一種TLC上，展開后的位置也會(huì)有變化。我曾經(jīng)遇到過這樣的例子，兩個(gè)分子用硅膠板在不同的展開條件下，展開后其前后位置竟顛倒了。如果分子的極性相差很大，比如一個(gè)是鹽，一個(gè)是中性分子，那只要在同一種TLC上，比如硅膠，展開后總是鹽在后（一般在原點(diǎn)不動(dòng)），中性分子在前。但如果極性相差不大，那各種影響因素都得考慮。
展開劑的極性，在硅膠板上，極性大的展開劑會(huì)把同一種物質(zhì)推得更靠前。甲醇的極性比乙腈大，但前面已說過，展開過程非常復(fù)雜，這并不是唯一的考慮。
通常情況是這樣，但也有例外，如說到：‘比如一個(gè)是鹽，一個(gè)是中性分子，那只要在同一種TLC上，比如硅膠，展開后總是鹽在后（一般在原點(diǎn)不動(dòng)）’，我做過個(gè)雜環(huán)芳胺，其鹽酸鹽和游離胺在同一種TLC上的Rf值是一樣的，可能是特例，基本同意。
TLC時(shí)大家總喜歡談極性的問題,我從不考慮誰的極性大誰的極性小,我只看誰跑在上面誰跑在下面!過柱子時(shí)Rf值大的先出來,Rf值小的后出來!管它極性大小!
一般是對(duì)同一個(gè)樣品，展開劑的極性越大，被展開的物質(zhì)爬的越快。
硅膠板一般屬于正相系統(tǒng)，固定相極性大，展開劑極性小，所以被分離物質(zhì)在傳統(tǒng)的硅膠TLC中，跑的快的是極性較小的，跑的慢的是極性較大的
不管是TLC還是HPLC，物質(zhì)跑的快慢都與物質(zhì)本身及流動(dòng)相的極性相關(guān)，物質(zhì)的極性與流動(dòng)相的極性越接近，越跑的快。
兩者極性相近結(jié)構(gòu)形似，選展開劑時(shí)這兩個(gè)物質(zhì)總是離得很近，則要減少極性，爬到頭后，吹干，繼續(xù)爬板。重復(fù)幾次就能分開.
大家談?wù)勂綍r(shí)TCL時(shí)的經(jīng)驗(yàn)，雖說爬板分離是很普通的一件事，卻有很多注意的地方：
點(diǎn)樣時(shí)濃度要調(diào)節(jié)適當(dāng)，點(diǎn)樣時(shí)樣品點(diǎn)不要過大，展開劑的液面不要沒過點(diǎn)的樣；
點(diǎn)樣大小，濃度要把握好，有是需要的話，可以點(diǎn)2個(gè)點(diǎn)；
點(diǎn)樣的高度，一般選擇1cm左右；
點(diǎn)板時(shí)要選擇合適的展開劑，RF選擇在0.4-0.5左右（個(gè)人意見），如果是兩個(gè)點(diǎn)或多個(gè)點(diǎn)時(shí)，RF2-RF1>0.1左右；
展開劑最好是現(xiàn)配，不要擱置太久。
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