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丙酮
比重0.792，與水、醇能任意混溶。
再生方法：丙酮中如含有多量的水時，可加食鹽或固體碳酸鉀等鹽類，鹽析成二層，分去下層鹽水層，上層丙酮液蒸餾收集54餾分，再用無水氧化鈣脫水干燥重蒸。
精制方法：1、一般工業用丙酮，常會有甲醇、醛和有機酸等雜質，精制時加高錳酸鉀粉末回流，所加的量應使丙酮一直保持紫色，如不加熱，放置3～4天也可，加熱后冷卻，濾去沉淀，加無水碳酸鉀或氯化鈣脫水干燥，蒸餾收集。
2、如丙酮中混有少量乙醇、乙醚、氯仿等溶劑，精制時加二倍量的飽和亞硫酸氫鈉溶液振搖，生成亞硫酸氫鈉丙酮加成體，再在其中加等量的酒精，析出結晶，過濾收集，順次以酒精、乙醚洗滌，干燥。將此結晶與少量水相混合，加入10％碳酸鈉或10％鹽酸使加成物分解、濾液分級蒸餾，取丙酮之餾分，再加無水氯化鈣或碳酸鉀脫水干燥，重蒸而得。
注意：丙醇不宜用金屬鈉或五氧化二磷脫水。
乙醇
比重0.79與水能任意混溶，蒸餾時與水共沸，共沸點78，共沸混溶液含水4.43％為95％乙醇。
再生方法：先在用過的乙醇中加生石灰(氧化鈣)，每立升加25，加熱回流脫水后，分級蒸餾，收集76的餾分，含醇80～90％。再置園底燒瓶中，加計算量多一倍的生碳，回流五小時，再蒸餾收集76的餾分，可達98.5～99.5％。
精制方法：如須絕對無水者；可用下列二法之一：
1、99.5％乙醇l000毫升，加苯二甲酸二乙酯和金屬鈉，放置后蒸餾得無水乙醇C6H4(COOC2H5)2+2H5ONa+2H20→C6H4(COONa)2+2H50H
2、98％以上的乙醇60毫升，置于2立升的園底燒瓶中，加入金屬鎂，碘，使發生反應促進鎂溶解成醇鎂，再加900毫升乙醇，回流加熱5小時，蒸餾可得100％乙醇。(C2H5O)2Mg+2H2O→2H5OH++Mg(OH)2
甲醇
比重0.79，能與水、乙醇、乙醚、氯仿作任何比例的混溶，不與水共沸，利用分餾法可得99.8％的濃度，絕對無水的甲醇，可用鎂和碘的方法制得(同乙醇項下)。甲醇有毒，對視神經有損傷，應用和操作時應注意。
精制方法：工業規模的甲醇中，主要含丙酮和甲醛雜質，可用硫酸汞酸性溶液與甲醇一起加熱，使丙酮生成絡合物析出，或碘的堿性溶液共熱使醛或酮氧化成碘仿，然后再分餾精制。注意甲醇不能用生石灰脫水，因CaO能吸收20％甲醇，CaO、CH30H、H20為一平衡，完全脫水不可能。
乙酸乙酯
比重0.90，含水的乙酸乙酯在日光下會逐漸水解為醋酸和乙醇。
精制方法：精制時以5％碳酸鈉(或碳酸鉀)溶液，飽和氯化鈣溶液分別洗去醋酸和醇再以水洗、分級蒸餾取乙酸乙酯餾分，再經無水氯化鈣脫水干燥后重蒸一次，或在乙酸乙酯中加少量水，每加水，蒸餾，水和乙醇在第一餾分中即被蒸出
醋酸
比重1.06，純的醋酸(99～100％)在較低溫度時結成固體，故又稱冰醋酸。
精制方法：其精制可用冰凍法，即冷卻至醋酸結成結晶，分去液體，結晶加熱復重熔化，再經冷凍一次，可得水醋酸。醋酸中如含有乙醇和醛等雜質，可在醋酸中加2％左右的重鉻酸鉀(或鈉)后進行分餾，若含有少量水分則加適量的醋酐后進行分餾，收集的餾分
吡啶
比重0.98，能與水、乙醇、乙醚等混液，和水共沸，共沸點92。
精制方法：吡啶中的水分可加適量的固體氫氧化鈉放置，分去析出水層后，再加固體氫氧化鈉至無水層分出為止，蒸餾，收集l餾分，為無水吡啶。
二甲基甲酰胺(簡稱DMF)
比重0.95，能與水、乙醇、乙醚等許多有機溶劑任意混溶。
精制方法：二甲基甲酰胺與水形成共沸混合物，故含有水分的二甲基甲酰胺，不能用分餾法除去，可加無水碳酸鉀干燥后，蒸餾精制。
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