正庚烷哪家好？首選廠家彪仕奇。彪仕奇為大家收集總結了關于液相色譜的幾條問題，希望對大家有所幫助。
影響出峰時間的因素有哪些？
pH值不同出峰時間不同，具體原理是什么？除了pH值會影響，還有其他因素嗎？
答：流動相的pH值主要是影響到分配系數而出峰時間的不同。
影響出峰時間的因素有很多，從分配系數、容量因子等各個方面考慮，與目標化合物在固定相和流動相中的分配性質有關，還與流速，壓力，柱溫等液相色譜儀參數有關，具體涉及下面幾種因素的影響：
a.目標化合物本身，具體包括分子量、結構、化合物類型、極性等；
b.流動相，具體包括流動相構成、配比、流動相各組分極性，洗脫方式，流速等；
c.固定相，具體包括固定相種類，結構，色譜柱長度等；
d.分配系數與容量因子，具體包括化合物在流動相與固定相之間的分配情況，柱溫等。
有沒有方法將保留時間提前？
我現在用液相色譜做含量測定時，保留時間太長，20分鐘左右才出峰，有沒什么方法提前，原理是什么？
答：可以從通過改變目標組分容量因子k的方式，以及縮短柱長增加柱溫等方式，具體可以采取以下方法：
a.調整流動相，具體包括流動相構成、配比、流動相各組分極性，洗脫方式，提高流速等；
b.調整固定相，具體包括固定相種類，結構，縮短色譜柱長度等；
c.增加柱溫，降低流動相傳質阻力等。
流動相使用前為什么要脫氣？
答：首先我們了解一下不脫氣可能造成的影響：
氣泡會增加基線的噪音，造成靈敏度下降，甚至無法分析（噪聲增大，基線不穩(wěn)，突然跳動）。
溶解的氧氣還會導致樣品中某些組份被氧化，柱中固定相（如烷基胺）發(fā)生反應，降解而改變柱的分離性能。
溶解氧能與某些溶劑（如甲醇、四氫呋喃）形成有紫外吸收的絡合物，此絡合物會提高背景吸收（特別是在260nm以下），并導致檢測靈敏度的輕微降低，會在梯度淋洗時造成基線漂移或形成鬼峰（假峰）。
若用FLD（熒光檢測器），溶解氧在一定條件下還會引起淬滅現象，特別是對芳香烴、脂肪醛、酮等。在某些情況下，熒光響應可降低達95%。
脫氣的作用：除去其中溶解的氣體（如O2），以防止在洗脫過程中當流動相由色譜柱流至檢測器時，因壓力降低而產生氣泡。
排出氣泡能減少泵工作的傷害，提高UV檢測器的性能高，改善靈敏度。
脫氣的方式：加熱回流法：效果較好，但操作復雜，且有毒性揮發(fā)污染，同時需要考慮低沸點溶劑揮發(fā)造成的組成變化。
抽真空脫氣法：易抽走有機相。
超聲脫氣法：流動相放在超聲波容器中（一般500ml溶液需超聲20~30min），此法不影響溶劑組成。超聲時應注意避免溶劑瓶與超聲槽底部或壁接觸，以免玻璃瓶破裂，容器內液面不要高出水面太多。
氦氣脫氣法：在色譜操作前和進行時，將惰性氣體噴入溶劑中。嚴格來說，此方法不能將溶劑脫氣，它只是用一種低溶解度的惰性氣體（通常是氦）將空氣替換出來。主要利用液體中氦氣的溶解度比空氣低，連續(xù)吹氦脫氣，效果較好，但成本高。
在線真空脫氣法：利用在線脫氣機在線脫氣，智能控制，無需額外操作，成本低，
脫氣效果明顯優(yōu)于以上幾種方法，并適用于多元溶劑體系。
怎樣提高高效液相色譜法的柱效？
答：1.要想提高液相色譜法的柱效，應當用小而均勻的固定相顆粒填充均勻，以減小渦流擴散和流動相傳質阻力，這是最佳的提升柱效的方法。
2.改進固定相的結構，可以減小滯留流動相傳質阻力以及固定相傳質阻力。
3.選用低粘度的流動相(如甲醇、乙腈等)，也有利于減小傳質阻力，提高柱效。
4.合適的柱溫，也會影響到柱效。
5.降低流速、增加柱長也可以提高柱效。
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