濟(jì)南色譜級(jí)四氫呋喃彪仕奇帶您了解有機(jī)反應(yīng)。
決定因素
決定有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)性的因素與其他化學(xué)反應(yīng)的類似，特別之處涉及：①反應(yīng)物和產(chǎn)物的穩(wěn)定性——因素包括共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)和芳香性等；②活性中間體的產(chǎn)生及穩(wěn)定性——如自由基、碳負(fù)離子和碳正離子。
存在現(xiàn)象
有機(jī)化學(xué)中普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，因此為了合成具有某一特定結(jié)構(gòu)的目標(biāo)分子，需要引入?yún)^(qū)域選擇性、非對(duì)映異構(gòu)選擇性和對(duì)映異構(gòu)選擇性的概念。用伍德沃德-霍夫曼規(guī)則可以判斷周環(huán)反應(yīng)能否發(fā)生，而馬氏規(guī)則和查伊采夫規(guī)則則分別可作為親電加成反應(yīng)和消除反應(yīng)的參考規(guī)則。
反應(yīng)是藥物合成的基礎(chǔ)
有機(jī)反應(yīng)是藥物合成的基礎(chǔ)。根據(jù)2006年的一份回顧，有機(jī)反應(yīng)中，大約有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反應(yīng)，20%涉及保護(hù)基的引入和脫去，11%涉及新碳-碳鍵的生成，10%涉及官能團(tuán)的互相轉(zhuǎn)化。
有機(jī)合成的任務(wù)是運(yùn)用已知的或可能的化學(xué)反應(yīng)來(lái)形成C-C鍵或C-雜鍵，從而將兩個(gè)或多個(gè)分子或離子連接起來(lái)。
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型可分為三種：極性反應(yīng)，協(xié)同反應(yīng)，自由基反應(yīng)，其中協(xié)同反應(yīng)與自由基反應(yīng)又稱為非極性反應(yīng)。非極性反應(yīng)可以采用‘一鍋法’進(jìn)行，而極性反應(yīng)則需分步進(jìn)行。因?yàn)闃O性反應(yīng)的條件比較苛刻（無(wú)水、惰性氣體保護(hù)、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿），而非極性反應(yīng)的條件比較溫和。極性反應(yīng)占80％，非極性反應(yīng)占20％。極性反應(yīng)的實(shí)質(zhì)就是分子中負(fù)電性的原子與正電性的原子的結(jié)合。所謂負(fù)電性與正電性都是指廣義而言的，原子的負(fù)電性可以是負(fù)電荷，也可以是孤電子對(duì)；原子的正電性可以是正電荷也可以是空軌道。負(fù)電性與正電性的密度越大，反應(yīng)活性越高，但是高密度的負(fù)電性原子通常與高密度的正電性原子結(jié)合，低密度的負(fù)電性原子與低密度的正電性原子結(jié)合。如果分子中同時(shí)存在兩種相反電荷的原子則產(chǎn)生環(huán)合反應(yīng)，如果分子中存在兩種相同電荷的原子，此時(shí)與另一分子中相反電荷的原子結(jié)合時(shí)就容易產(chǎn)生副反應(yīng)，通常密度較高電荷的原子先進(jìn)行反應(yīng)。
因此，在記憶化學(xué)反應(yīng)時(shí)，只需分清分子中那個(gè)原子是正電性的，那個(gè)原子是負(fù)電性的就可以了。不必去記憶什么人名反應(yīng)來(lái)浪費(fèi)記憶力，也不必對(duì)親核、親電反應(yīng)的類型太在意。
所以，學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)時(shí)，主要的任務(wù)就是了解各種正電性的基團(tuán)和負(fù)電性的基團(tuán)。這些正電性的基團(tuán)和負(fù)電性的基團(tuán)稱之為合成子。
濟(jì)南色譜級(jí)四氫呋喃彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，推進(jìn)企業(yè)的循環(huán)發(fā)展！
