天津色譜級正丁醇彪仕奇：在色譜理論中，樣品作為一個點被引入色譜系統中，不占有體積，屬于理想狀態。實際操作中，這是不可能實現的，通常的做法是把目標物或含目標物的基質溶解在溶劑里面，然后將其注入色譜系統。在液相色譜法中，進樣體積處于0.1-100μl之間，絕大多數情形處于1-20μl之間(注：理想的進樣體積視色譜柱柱床截面積或柱床體積而定)，甚至小于一顆露珠。然而這個體積相對于HPLC的流動相規模卻是不容忽略的。
色譜級正丁醇彪仕奇具有低UV背景吸收、優異的HPLC梯度洗脫基線、低固體顆粒及揮發殘留、低含水量、優異的批次穩定性。有效的避免了鬼峰及錯誤結論、減少了色譜柱的污染及系統堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時無需更改HPLC標準方法、高通量生產中降低了次品率。
溶劑效應的成因
化學分析中，選擇樣品溶劑時，溶解性是首要的考慮因素，其次還應考慮揮發性、穩定性、毒性等因素。在液相色譜分析中，則還應考慮樣品溶劑與分離模式的契合性。
液相色譜法中，樣品溶劑類型的選擇通常有兩種情形：其一，流動相溶解目標物，多見于一種或極性相近的幾種目標物測定；其二，非流動相溶解目標物，比如天然提取物中未知物探索、極性差別較大的多種目標物分析、某些液體物質直接進樣(比如酒類成分分析、水中污染物分析)等。
流動相或初始比例流動相溶解樣品可以看作樣品處理的理想狀態，只要未發生體積過載（注：進樣體積超過柱體積的1%時，即存在體積過載風險）或濃度過載，一般可以得到完美的結果。當樣品溶劑與流動相的洗脫強度差別較大時，液相色譜的表現則會遭遇一些麻煩。樣品溶劑與流動相洗不一致時又存在兩種情形：其一，洗脫強度明顯強于流動相；其二，明顯弱于流動相。
簡單概括，強洗脫溶劑不均衡地參與了目標物的洗脫，使色譜峰保留時間整體提前，而樣品在柱前的不充分擴散導致了峰形扭曲。這種影響輕則導致峰展寬，嚴重時甚至導致峰裂分，給定性定量帶來災難。
天津色譜級正丁醇彪仕奇為客戶提供梯度、色譜、制備、農殘、無水級別的高純試劑產品，同時提供一站式有機溶劑廢液現場循環利用的技術服務。
