常規固相萃取小柱
在常規固相萃取操作中，SPE小柱是非常重要的。但SPE小柱生產企業天津彪仕奇要提醒大家，SPE小柱的種類有很多，在具體的實驗工作中，需要根據分析對象、檢測手段以及實驗室條件來合理選擇合適填料、合理規格的SPE小柱。另外，要考慮固相萃取柱對分析對象的萃取能力、樣品溶液的體積、洗脫后溶液的zui終體積、及樣品溶液中被測物及干擾物的總量。一般被柱中吸附劑吸附的被測物及干擾物的總質量不應超過吸附物總質量的5%。洗脫劑的體積一般應是萃取柱柱床體積的2-5倍。
1、選擇SPE小柱或濾膜
首先應根據待測物的理化性質和樣品基質, 選擇對待測物有較強保留能力的固定相。若待測物帶負電荷, 可用陰離子交換填料, 反之則用陽離子交換填料。若為中性待測物, 可用反相填料萃取。天津SPE小柱公司彪仕奇提醒大家，SPE 小柱或濾膜的大小與規格應視樣品中待測物的濃度大小而定。對于濃度較低的體內樣品, 一般應選用盡量少的固定相填料萃取較大體積的樣品。
2、活化
萃取前先用充滿小柱的溶劑沖洗小柱或用5～ 10ml 溶劑沖洗濾膜。天津彪仕奇SPE儀器公司提醒大家一般可以先用甲醇等水溶性有機溶劑沖洗填料, 因為甲醇能潤濕吸附劑表面, 并滲透到非極性的硅膠鍵合相中, 使硅膠更容易被水潤濕, 之后再加入水或緩沖液沖洗。加樣前, 應使SPE 填料保持濕潤, 如果填料干燥會降低樣品保固相萃取技術方法固相萃取技術方法留值; 而各小柱的干燥程度不一, 則會影響回收率的重現性。
3、上樣
一般可采取以下措施:
(1) 用0.1mol/L酸或堿調節,使pH<3或ph>9,離心取上層液萃??；
(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白質后取上清液,以水或緩沖液稀釋后萃?。?/p>
(3) 用酸或無機鹽沉淀蛋白質后取上清液,調節pH 值后萃??；
(4) 超聲15min后加入水、緩沖液,取上清液萃取。
4、淋洗
反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液,可在清洗液中加入少量有機溶劑、無機鹽或調節pH值。天津SPE小柱公司彪仕奇提醒大家，加入小柱的清洗液應不超過一個小柱的容積,而SPE濾膜為5～10ml。
5、洗脫待測物
天津彪仕奇SPE儀器公司提醒大家，應選用5～10ml離子強度較弱但能洗下待測物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度,則可先將洗脫液揮干后,再用流動相重組殘留物后進樣。體內樣品洗脫后多含有水,可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE 填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測物,再用極性較強的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脫物。若待測物可電離,可調節pH 值,抑制樣品離子化,以增強待測物在反相SPE 填料中的保留,洗脫時調節pH值使其離子化并用較弱的溶劑洗脫,收集洗脫液后再調節pH值使其在HPLC分析中達到zui佳分離效果。在洗脫過程中應減慢流速,用兩次小體積洗脫代替一次大體積洗脫, 回收率更高。
