甲醇生產廠家聯系方式彪仕奇：1.采用比重接近l的溶劑進行萃取時，萃取液容易與水相乳化，這時可加入少量的乙醚，將有機相稀釋，使之比重減小，容易分層。
2.補加水或溶劑，再水平搖動：向乳化混合物中緩慢地補加水或溶劑，再進行水平旋轉搖動，則容易分成兩相。至于補加水，還是補加溶劑更有效，可將乳化混合物取出少量，在試管中預先進行試探。這個比較有講究，當你要的有機溶劑在上層，最好補加密度較小的乙醚，否則就補加密度較大的二氯甲烷或者氯仿。
3.加乙醇：對于有乙醚或氯仿形成的乳化液，可加入5～10滴乙醇，再緩緩搖動，則可促使乳化液分層。但此時應注意，萃取劑中混入乙醇，由于分配系數減小，有時會帶來不利的影響。
彪仕奇甲醇具有低UV背景吸收、優異的HPLC梯度洗脫基線、低固體顆粒及揮發殘留、低含水量、優異的批次穩定性。有效的避免了鬼峰及錯誤結論、減少了色譜柱的污染及系統堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時無需更改HPLC標準方法、高通量生產中降低了次品率。
4. 對于乙酸乙酯與水的乳化液，加入食鹽、硫酸銨或氯化鈣等無機鹽，使之溶于水中，可促進分層。另外，將乳化部分取出，小心地溫熱至50℃，或用水泵進行減壓排氣，都有利于分離。對于由乙醚形成的乳化液，可將乳化部分分出，裝入一個細長的筒形容器中，向液面上均勻地篩撒充分脫水的硫酸鈉粉末，此時，硫酸鈉一邊吸水，一邊下沉，在容器底部可形成水溶液層。
5. 加鹽 ：加幾滴飽和硫酸鈉溶液或者少量無水硫酸鈉晶體到樣品中，并輕輕攪動水相；
6. 銅線法用一根清潔的銅線，在末端圈一個平的環，將其放入乳化層，輕輕地上下移動1-2 min；
7. 酸洗：向萃取液中加入濃硫酸，然后開始輕輕震蕩（注意放氣），然后激烈震蕩5～10s，靜置分層后棄去下層硫酸。然后重復數次，至到硫酸層為無色為止。凈化后向有機層中加入25mL2%的硫酸鈉水溶液洗滌三次，棄去水相；本凈化方法不適合測定遇酸分解物質。
甲醇生產廠家聯系方式彪仕奇致力于為客戶提供一流的產品和技術服務，推進企業的循環的發展。
