二氯甲烷生產廠家電話彪仕奇：通常情況下我們認為的“溶劑效應”是樣品溶劑強度大于流動相強度時造成的色譜峰變形的現象。但我們會發現，有時我們的樣品溶劑的強度并未大于流動相，但由于加入了某些稀釋劑，使得峰形變形情況依舊出現。因此廣義上對“溶劑效應”的概念應擴展為由于樣品中某些組分在稀釋劑與流動相中的存在狀態有較大差異，導致色譜行為表現異常的情況。
溶劑強度：這便是普遍意義上的“溶劑效應”成因，如當流動相組成為低比例的乙腈水溶液，而樣品溶劑為純乙腈時，會由于溶劑的強度大于流動相而產生峰分叉或峰拖尾。
進樣體積：當進樣體積較小時，擴散至流動相中的溶質占大多數，且擴散在很短時間內完成，因此峰形與用流動相直接溶解樣品無大差異。隨著進樣的體積增大，留在溶劑本身里的溶質的量逐漸增大，當進樣體積增大到一定數量，留在溶劑里的溶質的量變得不可忽略，在色譜圖上就表現為色譜峰的分叉、拖尾等。
溶劑兼容性：有時，當我們使用流動相或流動相中的有機相無法直接溶解樣品，這時很多小伙伴會選擇使用氯仿、甲苯等能溶的溶劑，甚至DMSO這樣的“萬能溶劑”來溶解樣品。這樣進樣的結果是溶劑與流動相不兼容，溶質難以在流動相中擴散。又如，在做參比制劑的溶出曲線中，溶媒中經常加入表面活性劑。而帶有表面活性劑的溶劑進樣后，由于溶質在含有表面活性劑的溶劑中的分配系數與在流動相中的分配系數存在較大差異，就會導致峰形的問題，甚至保留時間的漂移。
電離狀態：電離狀態的差異主要由溶劑和流動相各自的pH差異引起。我們都知道，在反相體系中，目標化合物的存在狀態不同，保留行為會有明顯的差異，而存在狀態就取決于目標化合物在不同pH體系內的電離狀態。若樣品在溶劑和流動相中電離狀態差異較大，樣品溶液在接觸流動相的過程中，來不及緩沖至流動相中的電離狀態，是個時間如果較長，就容易表現為保留時間發生錯位或峰形變形。
二氯甲烷生產廠家電話彪仕奇致力于為客戶提供一流的產品和技術服務，推進企業的循環的發展。
