乙腈生產廠家有哪些？首選廠家彪仕奇。在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行，天津色譜級石油醚彪仕奇總結了幾種峰形異變常見類型并加以分析，并給出可能原因，為大家提供一些參考。
臺階峰
TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；氣體流量突變如：注射墊突然漏氣，氣路受阻等；記錄色譜峰裝置故障如：拉線松。
負峰
TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服；操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低；操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質出現，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；操作FID，在無極化電壓，樣品量較大可能出現負峰；操縱NPD、FPD時氣流比不合適，溶劑或某些組分會出現負峰。
“N”或 “W”峰
TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起；操作時，樣品溶劑電離效率低(如，CS2)，或氣流比欠佳時； ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病。
舌頭峰(前延峰)
汽化溫度偏低；載氣流量小；進樣量大，汽化時間長；汽化室被污染，樣品有吸附效應；樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢)；峰前出現了“鬼”峰。
拖尾峰
色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)；汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱；化室的溫度低或偏高；載氣流量偏低；進樣量大；載氣系統(如注射墊處)有漏氣；進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染；色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；補充氣未開或偏低；色譜柱溫度偏低或失效；甲烷化Ni催化劑失效；進樣技術差(如速度不合適)；正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被污染的注射針)；無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低；樣品前處理有毛病。
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