色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)哪家好？首選廠(chǎng)家彪仕奇。彪仕奇色譜級(jí)1,4二氧六環(huán)具有低UV背景吸收、優(yōu)異的HPLC梯度洗脫基線(xiàn)、低固體顆粒及揮發(fā)殘留、低含水量、優(yōu)異的批次穩(wěn)定性。有效的避免了鬼峰及錯(cuò)誤結(jié)論、減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時(shí)無(wú)需更改HPLC標(biāo)準(zhǔn)方法、高通量生產(chǎn)中降低了次品率。
我在甲醇鈉溶液中環(huán)合得到的嘧啶產(chǎn)物，蒸掉甲醇后，加水溶解，鹽酸中和后得到的固體產(chǎn)物很難過(guò)濾（抽濾和離心都很困難），是不是因?yàn)楹}量太高？由什么辦法能使產(chǎn)物容易過(guò)濾？
可能是體系中的有機(jī)雜質(zhì)太多了，一調(diào)酸有機(jī)物全出來(lái)了。建議你在調(diào)酸之前，用有機(jī)溶劑將堿性體系中的雜質(zhì)提取出來(lái)一點(diǎn)，這樣調(diào)酸的化出來(lái)的產(chǎn)物純度高，應(yīng)該會(huì)容易抽濾的!
還有一點(diǎn) 在調(diào)酸后 如果析出的是油狀物的話(huà)，適當(dāng)增加攪拌時(shí)間，這樣油狀物可能會(huì)變成固體，這樣就很容易抽濾了 ！
這種情況在生產(chǎn)中非常常見(jiàn),除了以上二位朋友提的意見(jiàn)外,通常用的方法：
1、PH值調(diào)節(jié)完成后升溫回流一定時(shí)間再冷卻，使結(jié)晶粒變粗，對(duì)絕大部分熱穩(wěn)定性較好的物質(zhì)都有良好的效果。
2、改變?nèi)軇w系。
3、超聲波釋晶，效果顯著但得不到良好的晶型。
4、采取慢速自然過(guò)濾。
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