質(zhì)譜級(jí)乙腈彪仕奇帶您了解為什么要使用質(zhì)譜分析？
質(zhì)譜簡(jiǎn)史
1897年—現(xiàn)代質(zhì)譜（MS）歸功于英國(guó)曼徹斯特JJ Thomson的陰極射線管實(shí)驗(yàn)。
1953年—沃爾夫?qū)けＡ_（Wolfgang Paul）發(fā)明的四極和四極離子阱為他贏得了諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。
1968年—馬爾科姆·多爾（Malcolm Dole）開(kāi)發(fā)了當(dāng)代電噴霧電離（ESI）。在真空中產(chǎn)生氣溶膠會(huì)產(chǎn)生蒸氣，這種蒸氣被認(rèn)為很難實(shí)用。液體的體積增加了其冷凝相的100到1000倍（標(biāo)準(zhǔn)條件下1 mL/ min的水將產(chǎn)生1 L / min的蒸汽）。
1974年—Horning在很大程度上基于氣相色譜（GC）技術(shù)開(kāi)發(fā)了大氣壓化學(xué)電離（APCI），但并未廣泛采用。
1983年— Vestal和Blakely加熱液體流的工作被稱(chēng)為熱噴涂。它成為當(dāng)今商業(yè)上適用的工具的預(yù)兆。
1984年—芬恩在ESI的工作發(fā)表，使其在1988年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。
為什么要使用質(zhì)譜分析？
醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域的工作人員在進(jìn)行藥物研發(fā)和藥物開(kāi)發(fā)時(shí)需要利用MS的特異性、動(dòng)態(tài)范圍及其靈敏度，區(qū)分復(fù)雜基質(zhì)中緊密相關(guān)的代謝物，從而鑒定并量化代謝物。尤其是在藥物的開(kāi)發(fā)過(guò)程中，藥物需要進(jìn)行相應(yīng)的鑒定、純化，確定早期的藥代動(dòng)力學(xué)，MS已經(jīng)證實(shí)是不可或缺的工具。
生物化學(xué)家擴(kuò)展了MS的使用領(lǐng)域，將其應(yīng)用到蛋白、肽和寡核苷酸的分析中。使用質(zhì)譜儀，生物化學(xué)家們能夠監(jiān)測(cè)酶的反應(yīng)，確定氨基酸序列，并通過(guò)包含有蛋白裂解片段衍生物樣品數(shù)據(jù)庫(kù)鑒別大分子蛋白。生物化學(xué)家通過(guò)氫－氘交換在生理?xiàng)l件下形成重要的蛋白-配體的復(fù)合物，監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)的折疊。臨床化學(xué)家在藥物檢測(cè)和新生兒篩查中也應(yīng)用MS，取代結(jié)果不確定的免疫分析。食品安全和環(huán)境研究人員也是這樣。他們跟行業(yè)中相關(guān)的企業(yè)工作人員一樣，也使用MS，比如：PAH和PCB分析，水質(zhì)量分析，及食品農(nóng)藥殘留分析。確定油組成是一項(xiàng)復(fù)雜且昂貴的工作，這刺激了早期質(zhì)譜儀的發(fā)展，并不斷推動(dòng)該技術(shù)的繼續(xù)創(chuàng)新。現(xiàn)今，MS的專(zhuān)業(yè)人員可以在各種質(zhì)譜儀、一系列完善可靠的電離技術(shù)中進(jìn)行選擇。
你在考慮使用質(zhì)譜儀（MS）之前，應(yīng)當(dāng)考慮一下這些問(wèn)題：您分析的是蛋白質(zhì)、肽等大分子，還是獲取水溶性小分子的數(shù)據(jù)？您是在尋找目標(biāo)化合物，還是表征未知樣品？針對(duì)復(fù)雜基質(zhì)，您當(dāng)前的分離技術(shù)能到達(dá)所需要的純度嗎，或者您必須開(kāi)發(fā)新的純化方法？您要求單位質(zhì)量精度（比如400 MW），或5ppm的質(zhì)量精度（比如，400.0125 MW或質(zhì)量為400時(shí)準(zhǔn)確度為2mDa）？這些問(wèn)題都是應(yīng)該有所考慮的。
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