鄭州質(zhì)譜級甲醇彪仕奇：1、系統(tǒng)適用性試驗柱效：用被測物的色譜峰計算，填充柱法的理論板數(shù)應大于1000，毛細管色譜柱的理論板數(shù)應大于5000。
分離度：色譜圖中被測物色譜峰與其相鄰色譜峰的分離度應大于1.5。
重復性：以內(nèi)標法測定時，對照品溶液連續(xù)進樣5次，所得被測物與內(nèi)標物峰面積之比的相對標準偏差(RSD)應不大于5%；以外標法測定時，所得被測物峰面積的相對標準偏差(RSD)應不大于10%。
2、準確度在規(guī)定的范圍內(nèi)，至少9個測定結果。設計三個不同的濃度進行測定，計算回收率和相對標準偏差，含量測定的回收率應大于98%。進行回收率試驗時，由于采用頂空進樣系統(tǒng)，供試品與對照品處于不完全相同的基質(zhì)中，此時應考慮氣-液平衡過程中的基質(zhì)效應。標準加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應的影響，故通常采用標準加入法驗證定量方法的準確性。當標準加入法與其它定量方法的結果不一致時，應以標準加入法的結果為準。
標準加入法為精密稱（量）取被測定的殘留溶劑對照品適量，配制成適當濃度的對照品溶液，取一定量精密加入到供試品溶液中，根據(jù)外標法或內(nèi)標法測定殘留留劑的含量，再扣除加入的對照品溶液的含量，即得供試液溶液中殘留溶劑的含量；或按下式計算殘留溶劑的量。Cx=ΔCx/[（Ais/Ax）-1]，式中Cx為供試品中組分X的濃度；Ax為供試品中組分X的色譜峰面積；ΔCx為所加入的已知濃度的被測組分對照品；Ais為加入對照品后組分X的色譜峰面積。
3、專屬性
對各種殘留溶劑定位和進行混合溶劑的分離度試驗，并附代表性圖譜。
供試品中的未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物易對殘留溶劑的測定產(chǎn)生干擾。如果未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物與被測物的保留值相同（共出峰），或熱降解產(chǎn)物與被測物的結構相同（如甲氧基熱裂解產(chǎn)生甲醇）時，應通過試驗排除干擾。對第一類干擾，通常采用在另一種極性相反的色譜柱系統(tǒng)中對相同樣品進行測定，比較不同色譜系統(tǒng)的測定結果的方法。如二者結果一致，則可以排除測定中有共出峰的干擾；如二者結果不一致，則表明測定中有共出峰的干擾。對第二類干擾，通常要通過測定已知不含該溶劑的對照樣品來加以判斷。
鄭州質(zhì)譜級甲醇彪仕奇將更加完善自身產(chǎn)品結構，發(fā)揮自身優(yōu)勢，持續(xù)為廣大合作伙伴提供頂尖品質(zhì)的高純?nèi)軇┊a(chǎn)品。
