北京色譜級(jí)N,N二甲基甲酰胺彪仕奇：有機(jī)反應(yīng)是藥物合成的基礎(chǔ)。根據(jù)2006年的一份回顧，有機(jī)反應(yīng)中，大約有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反應(yīng)，20%涉及保護(hù)基的引入和脫去，11%涉及新碳-碳鍵的生成，10%涉及官能團(tuán)的互相轉(zhuǎn)化。
有機(jī)合成的任務(wù)是運(yùn)用已知的或可能的化學(xué)反應(yīng)來形成C-C鍵或C-雜鍵，從而將兩個(gè)或多個(gè)分子或離子連接起來。
有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型可分為三種：極性反應(yīng)，協(xié)同反應(yīng)，自由基反應(yīng)，其中協(xié)同反應(yīng)與自由基反應(yīng)又稱為非極性反應(yīng)。非極性反應(yīng)可以采用‘一鍋法’進(jìn)行，而極性反應(yīng)則需分步進(jìn)行。因?yàn)闃O性反應(yīng)的條件比較苛刻（無水、惰性氣體保護(hù)、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿），而非極性反應(yīng)的條件比較溫和。極性反應(yīng)占80％，非極性反應(yīng)占20％。極性反應(yīng)的實(shí)質(zhì)就是分子中負(fù)電性的原子與正電性的原子的結(jié)合。所謂負(fù)電性與正電性都是指廣義而言的，原子的負(fù)電性可以是負(fù)電荷，也可以是孤電子對(duì)；原子的正電性可以是正電荷也可以是空軌道。負(fù)電性與正電性的密度越大，反應(yīng)活性越高，但是高密度的負(fù)電性原子通常與高密度的正電性原子結(jié)合，低密度的負(fù)電性原子與低密度的正電性原子結(jié)合。如果分子中同時(shí)存在兩種相反電荷的原子則產(chǎn)生環(huán)合反應(yīng)，如果分子中存在兩種相同電荷的原子，此時(shí)與另一分子中相反電荷的原子結(jié)合時(shí)就容易產(chǎn)生副反應(yīng)，通常密度較高電荷的原子先進(jìn)行反應(yīng)。
因此，在記憶化學(xué)反應(yīng)時(shí)，只需分清分子中那個(gè)原子是正電性的，那個(gè)原子是負(fù)電性的就可以了。不必去記憶什么人名反應(yīng)來浪費(fèi)記憶力，也不必對(duì)親核、親電反應(yīng)的類型太在意。
所以，學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)時(shí)，主要的任務(wù)就是了解各種正電性的基團(tuán)和負(fù)電性的基團(tuán)。這些正電性的基團(tuán)和負(fù)電性的基團(tuán)稱之為合成子。
北京色譜級(jí)N,N二甲基甲酰胺彪仕奇將更加完善自身產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，持續(xù)為廣大合作伙伴提供頂尖品質(zhì)的高純?nèi)軇┊a(chǎn)品。
